Los principales científicos confirman que las vacunas contra el covid provocan ataques cardíacos en niños
- 1 jul 2024
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Un estudio exhaustivo realizado por destacados científicos pediátricos ha confirmado que el devastador aumento de la insuficiencia cardíaca entre los niños es causado por las inyecciones de ARNm contra Covid.
El estudio revisado por pares, publicado en la prestigiosa revista Med , fue realizado por científicos de la Universidad de Hong Kong.
El equipo, dirigido por el Dr. Hing Wai Tsang, del Departamento de Pediatría y Medicina Adolescente, Facultad de Medicina Li Ka Shing, Facultad de Medicina Clínica, Universidad de Hong Kong, descubrió evidencia que confirma que la activación de las células Natural Killer (NK) por inyecciones de ARNm de Covid causa la patogénesis de la miocarditis aguda.
La miocarditis es una inflamación del músculo cardíaco que restringe la capacidad del cuerpo para bombear sangre.
La inflamación provoca accidentes cerebrovasculares y paros cardíacos y, en última instancia, puede causar muerte súbita.
El estudio concluye que las inyecciones de ARNm contra la COVID-19 aumentan enormemente el riesgo de miocarditis entre niños y jóvenes, especialmente los varones.
Para generar más evidencia potencial sobre el mecanismo detrás de la miocarditis en personas más jóvenes y niños, el científico codirector del estudio, Patrick Ip, pediatra especialista de la Universidad de Hong Kong, recopiló y analizó muestras de 60 adolescentes con miocarditis relacionada con la vacuna.
Estas muestras incluyen citoquinas proinflamatorias, troponina T cardíaca, genotipado e inmunofenotipado de los subconjuntos de activación correspondientes de células NK, monocitos y células T.
Los hallazgos se compararon con muestras de 10 individuos vacunados sin miocarditis y 10 controles sanos.
El equipo de estudio investigó la miocarditis aguda relacionada con la vacuna, una enfermedad previamente rara, pero ahora muy común.
Los investigadores revelan que ahora tienen una comprensión mucho más clara de los mecanismos precisos basados en su hipótesis de que las células asesinas naturales (NK) juegan un papel central en su patogénesis.
En el artículo del estudio, los doctores Hing Wai Tsang y Patrick Ip informan de este estudio basado en muestras que físicamente "los niveles elevados de citocinas séricas son fundamentales para las células NK, incluida la interleucina-1β (IL-1β), el interferón α2 (IFN-α2), IL-12 e IFN-γ se observaron en pacientes posvacunados con miocarditis, que también tenían un alto porcentaje de células NK CD57+ en la sangre, lo que a su vez se correlacionaba positivamente con niveles elevados de troponina T cardíaca”.
“Genotípicamente, el receptor similar a la inmunoglobulina de células asesinas (KIR) KIR2DL5B(−)/KIR2DS3(+)/KIR2DS5(−)/KIR2DS4del(+) fue un haplotipo de riesgo, además de polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con los loci de rasgos cuantitativos de expresión específicos de células NK DNAM-1 y FuT11, que también se correlacionaron con los niveles de troponina T cardíaca en pacientes con miocarditis posvacunación”.
En un estudio epidemiológico anterior, los autores encontraron un aumento significativo del riesgo de miocarditis aguda de aparición rápida (media de sólo 2 días) después de la vacunación con la vacuna basada en ARNm de Pfizer (BNT162b2).
El riesgo fue particularmente elevado entre los adolescentes varones, especialmente después de la segunda dosis.
Los médicos especialistas y científicos con sede en Hong Kong observaron niveles muy altos de citocinas séricas fundamentales para las células NK en pacientes con miocarditis que recibieron la vacunación.
En niños y jóvenes, una abundancia del subconjunto CD57+ NK, que se correlaciona con los niveles de troponina T cardíaca, fue particularmente notable en pacientes masculinos y en aquellos individuos que recibieron su segunda inyección.
Un riesgo adicional se asoció con grupos relacionados con el polimorfismo KIR (Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor), que se refiere a la diversidad genética encontrada en los genes KIR, que codifican receptores en la superficie de las células asesinas naturales (NK) y algunas células T. .
Estos receptores juegan un papel crucial en el sistema inmunológico al regular la actividad de las células NK, que son esenciales para la defensa del cuerpo contra las infecciones y el cáncer.
El polimorfismo en los genes KIR contribuye a la variabilidad de las respuestas inmunes entre los individuos. Además, personas con eQTL específicos de NK.
Se trata de variantes genéticas que influyen en los niveles de expresión de genes específicamente en las células asesinas naturales (NK). Los eQTL son loci en el genoma donde las variaciones se asocian con cambios en la expresión genética.
Estas variaciones pueden afectar la cantidad de una proteína particular que se produce en una célula, impactando así la función celular y la respuesta inmune general.
Los autores escriben: "La hipótesis de que las células NK desempeñan un papel central en la rápida aparición de miocarditis inducida por la vacuna de ARNm".
Los autores de este estudio encuentran evidencia que respalda su hipótesis central: las células NK desempeñan un papel clave en la causa de la rápida aparición de miocarditis aguda inducida por la vacuna de ARNm contra la COVID-19 en niños y jóvenes.
El equipo de investigación con sede en Hong Kong ofrece ahora conocimientos novedosos a nivel mundial sobre los mecanismos inmunitarios fundamentales asociados con efectos secundarios antes raros y potencialmente mortales.
Los autores suponen que el crecimiento en la adopción del uso de vacunas de ARNm significa que estos hallazgos plantean implicaciones para "diseñar vacunas de ARNm mejoradas que tengan efectos mínimos de activación de NK".
Los médicos deben estar atentos a los pacientes que no sólo tienen antecedentes de miocarditis posvacunación sino que también son genéticamente susceptibles.
Los científicos ahora piden a los médicos que sean más proactivos con respecto al uso de inyecciones de ARNm peligrosas.
Además, están realizando un seguimiento estrecho de todos los pacientes que han recibido una vacuna de ARNm similar.
